Service — Nutraceutique
Fabrication de compléments alimentaires en Tunisie
La fabrication de compléments alimentaires sous votre marque obéit à des règles propres : une denrée présentée en doses, un étiquetage encadré et des exigences qui varient selon le pays de vente. Chaque projet part de votre brief.
Gammes possibles
La nutraceutique couvre l'ensemble du bien-être moderne.
Nous formulons et produisons des compléments alimentaires ciblés sur les grandes préoccupations contemporaines. Chaque gamme peut être développée sur mesure ou choisie parmi nos formules validées, disponibles en marque blanche.
Beauté in & out
Collagène, acide hyaluronique, céramides, antioxydants — la beauté nourrie de l'intérieur.
Cheveux & ongles
Biotine, kératine, zinc, sélénium, vitamines B — force, brillance, croissance.
Vitalité & énergie
Vitamines B, magnésium, ginseng, guarana, coenzyme Q10 — tonus et concentration.
Minceur
Actifs drainants, brûle-graisse végétaux, coupe-faim naturels, chrome.
Immunité
Vitamines C et D, zinc, sureau, échinacée, propolis, probiotiques.
Formes galéniques
Cinq formats pour épouser tous les usages.
Gélules
Gélatine bovine, marine ou HPMC végétale, dosages précis.
Comprimés
Compression directe, pelliculés ou nus, formats variés.
Gummies
Formes ludiques, arômes fruités, adaptés au grand public et enfants.
Poudres
Sachets stick ou pots, à diluer, arômes personnalisables.
Ampoules buvables
Solutions liquides prêtes à boire, dosage unitaire précis.
Conformité réglementaire
La sécurité, non négociable.
La fabrication de compléments alimentaires est encadrée par des textes précis — directives européennes, réglementation tunisienne, textes nationaux du pays de commercialisation. Nos formulations, nos étiquetages et nos allégations sont validés en interne par notre pôle réglementaire.
Nous constituons pour chaque référence un dossier technique complet : composition détaillée, spécifications matières premières, mode opératoire de fabrication, tests analytiques, étiquetage nutritionnel, allégations autorisées, notifications administratives. Ce dossier vous accompagne pour vos autorisations de mise sur le marché et vos exports.
Le service
Fabrication de compléments alimentaires : un aliment, pas un médicament
La directive 2002/46/CE (nouvel onglet), texte européen de référence, définit les compléments alimentaires comme « les denrées alimentaires dont le but est de compléter le régime alimentaire normal ». Ce sont des sources concentrées de nutriments ou d’autres substances à effet nutritionnel ou physiologique, vendues en doses : gélules, pastilles, comprimés, sachets de poudre, ampoules ou flacons compte-gouttes.
Conséquence : le produit relève du droit alimentaire, pas de celui des médicaments, que la directive exclut de son champ. Il est livré au consommateur préemballé, et sa présentation doit rester celle d’un aliment.
Le service
Les informations à réunir avant de nous consulter
Le pays de vente compte autant que la formule, car c’est lui qui fixe la procédure de mise sur le marché. Préparez si possible :
- la forme souhaitée : gélule, comprimé, gummy, poudre ou ampoule
- les nutriments et substances envisagés, sans dosage arrêté à ce stade
- le public visé et le positionnement, beauté ou bien-être
- les pays de vente
- le format de conditionnement et les quantités prévues
Le service
Étiquetage : les mentions imposées par la directive 2002/46/CE
Le produit est vendu sous la dénomination « complément alimentaire ». Les quantités de nutriments sont déclarées en chiffres, rapportées à la portion journalière recommandée, et l’étiquette porte au minimum :
- le nom des catégories de nutriments ou de substances qui caractérisent le produit
- la portion journalière recommandée
- un avertissement contre le dépassement de cette dose
- une mention rappelant que le produit ne remplace pas un régime alimentaire varié
- un avertissement pour le tenir hors de portée des jeunes enfants
Le service
Ce qu’un complément alimentaire ne peut pas revendiquer
L’article 6 est sans ambiguïté : l’étiquetage, la présentation et la publicité n’attribuent pas à ces produits « des propriétés de prévention, de traitement ou de guérison d’une maladie humaine ». L’article 7 interdit aussi de suggérer qu’une alimentation équilibrée et variée ne suffit pas. Toute promesse thérapeutique est donc à exclure de l’étiquette comme de la communication, et le vocabulaire se travaille dès la conception.
Sources consultées le 31 octobre 2026 :
- Directive 2002/46/CE relative aux compléments alimentaires, article 2 (définition) (nouvel onglet)
- Directive 2002/46/CE, article 6, paragraphe 2 (allégations interdites) (nouvel onglet)
- Directive 2002/46/CE, article 6, paragraphe 3 (mentions obligatoires) (nouvel onglet)
- Directive 2002/46/CE, article premier, paragraphe 2 (exclusion des médicaments) (nouvel onglet)
- Directive 2002/46/CE, article 4, paragraphe 1 (vitamines et minéraux autorisés) (nouvel onglet)
- Directive 2002/46/CE, article 10 (information de l'autorité compétente) (nouvel onglet)
FAQ
Questions fréquentes
Peut-on utiliser n’importe quelle forme de vitamine ou de minéral ?
Non. Selon l’article 4 de la directive 2002/46/CE, seuls les vitamines et minéraux inscrits à son annexe I, sous les formes listées à l’annexe II, peuvent entrer dans la fabrication d’un complément alimentaire. Le choix des sources se fait donc au moment de l’étude du projet, avant tout essai, en tenant compte des pays où le produit sera vendu.
Faut-il déclarer un complément alimentaire avant sa mise en vente ?
Cela dépend du pays. La directive 2002/46/CE permet à chaque État membre d’exiger que le fabricant ou le responsable de la mise sur le marché informe l’autorité compétente, en lui transmettant un modèle de l’étiquetage. Les procédures nationales diffèrent : indiquez vos pays de vente dès le brief pour que le dossier et l’étiquette soient préparés en conséquence.
Peut-on associer compléments et soins cosmétiques dans une même marque ?
Oui, mais ce sont deux régimes distincts. Un soin relève du règlement (CE) n° 1223/2009, avec dossier d’information produit et notification CPNP ; un complément relève du droit alimentaire et de la directive 2002/46/CE. Chaque produit a donc son dossier et son étiquette. Pour la partie cosmétique, voyez notre gamme soins du visage et notre accompagnement à la création de marque.
Comment obtenir un devis de fabrication ?
Envoyez les éléments listés plus haut depuis la page devis, ou écrivez-nous via la page contact. Le prix dépend du produit, des actifs et du contenant ; le devis est gratuit et nous répondons aux demandes sous 48 h ouvrées. Plus votre brief est précis sur la forme et les pays de vente, plus le chiffrage l’est aussi.
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Notre équipe nutraceutique étudie votre brief : cible, actifs, forme galénique, réglementaire — réponse sous 48 heures.